Het programma: 10:30 Ontvangst op het weitje tussen de hoofdparking en de parking van het boshuis. Watermeloen en rijstwafels zijn voorzien. 11:00 Uitleg opdrachten en wandeling rond het domein. Deze is ongeveer 3km lang en kan je gemakkelijk doen met een rolwagen of buggy. Er is een waterplaats waar je tot de knieën in kan. …
“Anton, komen eten! Euh, nog niet, ikke bezig, eerst WAI-NOT, dan eten.” WAI-NOT? Waarom wel! Maart 2020 – de memorabele lockdown. Het dagcentrum waar Anton (23 jaar) toen bijna een jaar naartoe ging, sloot de deuren. Anton was, zoals zovelen, hele dagen thuis terwijl ik ook van thuis uit werkte. Om af te wisselen met …
Radeloze ouders vertellen vaak over hun PWS-kind dat overdag helemaal uitgeblust is of hele boze buien krijgt. De ervaring leert dat dit meestal het gevolg is van chronische overprikkeling. Ouders beseffen vaak niet wat de impact is van het ‘gewone’ dagelijkse leven op kinderen met PWS en dat valt hen niet kwalijk te nemen. Zorgwekkend …
We hebben een speciale oproep! KLIK VOOR MEER INFO! Binnenkort onze contactdag! KLIK VOOR MEER INFO! MEER INFO Ons volgend ...
Een prentenboek over een molletje dat geboren wordt met het Prader-Willi syndroom. Dit prentenboek is speciaal gemaakt voor kinderen en hun omgeving die te maken krijgen met het Prader-Willi syndroom.
Congres te Limerick, Ierland. We gaan alvast met een mooi groepje bestuursleden naar Limerick in Ierland voor de internationale PWS conferentie die doorgaat van 6 tot 10 juli deze zomer. Hieronder een overzicht van de conferentieactiviteiten in één oogopslag Woensdag 6 juli 2022: Registratie ter plaatse wordt geopend Welkomstreceptie – Barbecue bij de Stables Club, …
Ik ben in het bestuur gekomen om mee te helpen het Prader-Willi syndroom meer bekend te maken.
Ik ben Sabrina Rebelo, mama van 2 dochtertjes.
Toen onze Lou 3 weken na de geboorte de diagnose PWS kreeg, begon mijn tocht.
Mijn naam is Annelies Evens. Ik ben mama van 2 kindjes, Jochen en Hannah. Bij Hannah kregen we de diagnose PWS toen ze 3 maanden oud was.
